ورلدوميتر: أكثر من 75 مليون مصاب بكورونا حول العالم

ورلدوميتر 75 مليون
0

تجاوز عدد الإصابات بفايروس كورونا حول العالم، حتى مساء أمس الخميس، 75 مليون ، بحسب إحصائيات موقع “ورلدوميتر” المتخصص برصد ضحايا الفيروس.

وفي التفاصيل، بلغ عدد عدد الإصابات بفايروس كورونا حول العالم 75 مليون و37 ألفا و426.

تتصدر الولايات المتحدة قائمة البلدان من حيث عدد الإصابات بـ 17 مليونا و511 ألفا و57، ويليها في المرتبة الثانية الهند بـ 9 ملايين و977 ألفا و760، ثم البرازيل في المرتبة الثالثة بـ 7 ملايين و53 ألفا و486.

وحلت روسيا في المرتبة الرابعة بمليونين و762 ألفا و668، وفي المرتبة الخامسة فرنسا بمليونين و427 ألفا و316، وفي المرتبة السادسة جاءت تركيا بمليون و948 ألفا و660 إصابة.

في حين بلغت الوفيات بفايروس كورونا حول العالم مليون و663 ألفا و965، أما عدد المتعافيين فوصل لـ 52 مليونا و699 ألفا و69 2.

يذكر أن فايروس كورونا (كوفيد-19) ظهر وبدأ بالانتشار حول العالم منذ عام تقريبا، انطلاقاً من الصين، وأجبر كل دول العالم لاتخاذ إجراءات احترازية مشددة وسبب أزمات اقتصادية لكثير من الدول.

في سياق متصل، أعلن جهاز تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي، صباح الجمعة تحديد الفترة 6 كانون الثاني إلى 12 من نفس الشهر موعدا لاتخاذ القرار بشأن الترخيص وتقييم اللقاح الذي أعدته شركة “موديرنا” الأميركية ضد فايروس كورونا.

وأكد التحليل الذي نشر أن اللقاح فعال بنسبة 94,1%. ومن أصل 30400 مشارك في التجارب السريرية، أصيب 196 بكوفيد-19 بينهم 185 تلقوا الدواء الوهمي و11 اللقاح حتى 21 تشرين الثاني/نوفمبر.

وقال جهاز تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي ومقره أمستردام ان شركة موديرنا ومقرها الولايات المتحدة قد أرسلت بيانات إضافية قبل الموعد المحدد.

وتركيبة الشركة الأميركية لها ميزة تسمح لها بالتفوق على منافستها إذ يمكن حفظ اللقاحات في حرارة 20 درجة مئوية تحت الصفر وليس 70 تحت الصفر كما هي الحال بالنسبة للقاح فايزر وهي درجات حرارة أدنى بكثير من البرادات العادية ارغمت المجموعة على انتاج حاويات خاصة لعمليات النقل.

في السياق ذاته، أوصت مجموعة من الخبراء في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بالسماح بالاستخدام الطارئ للقاح “موديرنا” المضاد لفيروس كورونا.

وأشارت وكالة “بلومبيرغ” الأمريكية، أن “20 باحثا في المجال الطبي صوتوا لصالح استخدام اللقاح فيما امتنع خبير واحد عن التصويت”.

ويعطي القرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية القدرة على منح الموافقة قريبا على اللقاح في الولايات المتحدة، والذي من المتوقع اتخاذه في وقت مبكر يوم الجمعة.

اترك رد

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.